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AVVERTENZE
In animali affetti da insufficienza renale la posologia deve essere valutata con cura. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'uso inappropriato del prodotto puo' favorire la presenza di batteri resistenti all'amoxicillina/ acido clavulanico. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche.Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' a penicilline e cefalosporine devono evitare contatticon il medicinale veterinario. In caso d'ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un Medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavarsi le mani dopo l'uso. Il medicinale presenta unampio margine di sicurezza. In caso di grave reazione allergica si deve interrompere il trattamento e somministrare corticosteroidi e adrenalina. In tutti gli altri casi intraprendere una terapia sintomatica.Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotici per uso sistemico, amoxicillina associata con inibitori della beta-lattamasi.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle compresse divise: usare immediatamente e nonconservare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il medicinale non deve essere somministrato a conigli, cavie e criceti. Non somministrare in soggetti che presentano reazioni di ipersensibilita' e di anafilassi nei confronti delle penicilline o di altri prodotti appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. In caso di reazione allergica si deve interrompere il trattamento ed istituire idonea terapia(amine vasopressorie, antistaminici, corticosteroidi), in presenza dianafilassi trattare con adrenalina.
DENOMINAZIONE
KONCLAV, 40 MG + 10 MG, COMPRESSE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Silice colloidale anidra; magnesio stearato; carbossimetilamido di sodio; eritrosina E-127; cellulosa microcristallina.
EFFETTI INDESIDERATI
Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparirecon prodotti contenenti penicilline. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possono manifestarsi molto raramente dopo somministrazionedel prodotto. Reazioni allergiche (es.: reazioni cutanee, anafilassi)possono comparire molto raramente. In caso di comparsa di reazione allergica il trattamento deve essere sospeso. La frequenza delle reazioniavverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (menodi 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Grazie all'ampio spettro di azione il medicinale e' efficace contro un'ampia gamma di batteri, fra cui Gram positivi: Actinomyces spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp.(compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) e Streptococcus spp.Gram negativi: Pasteurella spp., Bacteroides spp. (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Fusobacterium spp., Haemophylus spp., Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp. (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi). E' attivo anche contro Leptospira spp. Il medicinale e' indicato per il trattamento di un'ampia varieta' di condizioni patologiche dei cani, tra cui: infezionidel tratto digestivo; infezioni dell'apparato respiratorio; infezionidell'apparato urogenitale; infezioni della cute (pelle e tessuti molli); sovrainfezioni batteriche sensibili all'amoxicillina.
INTERAZIONI
Non somministrare insieme ad antibiotici batteriostatici (fenicoli, macrolidi, sulfonamidi, etc).
POSOLOGIA
La dose raccomandata di amoxicillina e acido clavulanico e' di 12,5 mg/kg p.v. (in associazione 4:1 pari a 10 mg di amoxicillina e 2,5 mg di acido clavulanico/kg p.v.) da somministrare due volte al giorno pervia orale. In particolare Konclav, 40 mg + 10 mg: 1 compressa ogni 4 kg p.v. due volte al giorno; Konclav, 200 mg + 50 mg: 1 compressa ogni20 kg p.v. due volte al giorno; Konclav, 400 mg + 100 mg: 1 compressaogni 40 kg p.v. due volte al giorno. Puo' essere seguito il seguente schema posologico da ripetere due volte al giorno. Cpr di Konclav 40 mg+ 10 mg. 2 kg: mezza; 4 kg: 1; 6 kg: 1+ mezza; 8 kg: 2. Cpr di Konclav 200 mg + 50 mg. 5 kg: un quarto; 10 kg: mezza; 15 kg: tre quarti; 20kg: 1; 25 kg: 1+ un quarto; 30 kg: 1+ mezza; 35 kg: 1-tre quarti; 40kg: 2; 40 kg: 2+ un quarto; 50 kg: 2+ mezza. Cpr di Konclav 400 mg + 100 mg. 10 kg: un quarto; 20 kg: mezza; 30 kg: tre quarti; 40 kg: 1; 50kg: 1+ un quarto; 60 kg: 1+ mezza. Le compresse possono essere somministrate direttamente in bocca all'animale o mescolate con l'alimento.Si raccomanda di non prolungare il trattamento oltre i 5-7 giorni. Ladose e frequenza di somministrazione possono essere aumentate in baseal parere del Medico Veterinario.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene rispettivamente i seguenti principi attivi. 40mg + 10 mg: amoxicillina 40 mg (pari a amoxicillina triidrato 45,9 mg); acido clavulanico 10 mg (pari a potassio clavulanato11,9 mg). Eccipienti: eritrosina (e127) 0,75 mg; cellulosa microcristallina q.b. A 150 mg. 200 mg + 50 mg: amoxicillina 200 mg (pari a amoxicillina triidrato 229,6 mg); acido clavulanico 50 mg (pari a potassio clavulanato 59,5 mg). Eccipienti: eritrosina (e127) 3,75 mg; cellulosa microcristallina q.b. A 750 mg. 400 mg + 100 mg: amoxicillina 400 mg (pari a amoxicillina triidrato 459,1 mg); acido clavulanico 100 mg (pari a potassio clavulanato 119,1 mg). Eccipienti: eritrosina (e127) 7,50 mg; cellulosamicrocristallina q.b. A 1500 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Il medicinale presenta un ampio margine di sicurezza. In caso di gravereazione allergica si deve interrompere il trattamento e somministrare corticosteroidi e adrenalina. In tutti gli altri casi intraprendereuna terapia sintomatica.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrazione per via orale.
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