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AVVERTENZE
Poiche' e' noto che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono dilunga durata, si raccomanda di somministrare la vitamina K1 con una formulazione orale per 3 settimane. Lo stato di coagulazione (attraverso tempi di protrombina a uno stadio) deve essere valutato 48 ore dall'ultima somministrazione. Se e' prolungato, il trattamento e' mantenutofinche' il tempo di coagulazione e' normale 48 ore a partire dalla cessazione del trattamento per evitare recidive. La durata del trattamento puo' essere prolungata finche' l'anticoagulante permane nell'organismo. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: le compresse sono aromatizzate. Per evitare qualsiasi ingestione accidentale, riporrele compresse fuori dalla portata degli animali. La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nel caso di pazienti con grave disfunzione epatica. Pertanto, in questi animali, si richiede un attento monitoraggio dei parametri di coagulazione dopo la somministrazione del prodotto. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone connota ipersensibilita' al fitomenadione e/o a qualsiasi altro ingrediente del prodotto dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non sono stati manifestati segni di intolleranza a 3 volte la dose terapeutica, somministrata per 3 settimane. Incompatibilita': non pertinente.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemorragico.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce. Riporre le porzioni di compressa non utilizzata nell'alveolo del blister econservare nel confezionamento esterno. La porzione di compressa rimanente deve essere utilizzata per la successiva somministrazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato per la vendita: 30 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo ad uno deglieccipienti.
DENOMINAZIONE
K1 KEYVIT 50 MG COMPRESSE PER CANI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Silice colloidale anidra, calcio idrogeno fosfato diidrato, stearato di magnesio, lattosio monoidrato, croscarmelloso sodico, saccarina sodica, vanillina.
EFFETTI INDESIDERATI
Molto raramente sono stati segnalati vomito e disturbi cutanei, come eritema e dermatite o edema allergico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse), comuni (piu' di1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati), non comuni (piu' di1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati), rare (piu' di 1 mameno di 10 animali su 10.000 animali trattati), molto rare (meno di 1animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Gli studi condotti su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni o fetotossici. La vitamina K1 attraversa la barriera placentare. Utilizzare solo in base alla valutazione del beneficio/rischio da parte del veterinario responsabile.
INDICAZIONI
Nei cani: trattamento dell'avvelenamento da anticoagulanti, in seguitoa trattamento parenterale.
INTERAZIONI
I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la frazione di N-metil-tiotetrazolo possono ridurre l'effetto del fitomenadione (vitamina K1) per inibizione del riciclaggio della vitamina K1.
POSOLOGIA
Per uso orale. 5 mg di fitomenadione per kg di peso corporeo al giorno, corrispondente a 1 compressa per 10 kg di peso corporeo al giorno, una volta al giorno, per 21 giorni, secondo il seguente elenco. Peso corporeo: < 2,5 kg. Numero di compresse: 1/4 di compressa. Peso corporeo: da 2,5 a 5 kg. Numero di compresse: 1/2 compressa. Peso corporeo: da>5 a 7,5 kg. Numero di compresse: 3/4 di compressa. Peso corporeo: da>7,5 a 10 kg *. Numero di compresse: 1 compressa. * Cane > 10 kg: 1/4di compressa per 2,5 kg. Da utilizzare preferibilmente in animali nona digiuno. Il trattamento orale deve essere intrapreso entro 12 ore dalla conclusione del trattamento di emergenza per via endovenosa (2 iniezioni endovenose di 5 mg di fitomenadione (vitamina K1) per kg di peso corporeo somministrate a distanza di 12 ore l'una dall'altra). Vedere paragrafo 4.4.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa divisibile contiene il principio attivo: fitomenadione,racemico (Vitamina K1) 50,0 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono stati manifestati segni di intolleranza a 3 volte la dose terapeutica, somministrata per 3 settimane.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.
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