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BEPAMEDIN*EV IM 3F 500MG 2ML

BEPAMEDIN*EV IM 3F 500MG 2ML

BAYER SpA
minsan: 001328020
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AVVERTENZE
Non iniettare il medicinale nell'ora successiva a somministrazione di succinilcolina. La somministrazione per via endovenosa deve essere fatta solo da un medico o da personale qualificato. La somministrazione del prodotto e la manipolazione degli aghi deve essere fatta con cautela.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati di vitamine, non associate.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ileo meccanico.
DENOMINAZIONE
BEPAMEDIN 500 MG/2 ML SOLUZIONE INIETTABILE
ECCIPIENTI
D,l-pantoil-lattone, acqua per preparazioni iniettabili,azoto.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non e' pertanto possibile un' organizzazione per categorie di frequenza. Disturbi del sistema immunitario e patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sono state segnalate reazioni allergiche e reazioni cutanee come dermatite da contatto, dermatite allergica, prurito, eritema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e bolle. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: reazioni nella sede di iniezione e di infusione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non ci sono dati preclinici o clinici sulla fertitlia'. Non ci sono dati relativi all'uso di dexpantenolo nelle donne in gravidanza. Gli studi nell'animale non indicano effetti dannosi, ne' diretti ne' indiretti, relativamente alla tossicita' riproduttiva. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in gravidanza solo in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se il dexpantenolo e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. In mancanza di dati di sicurezza sull'uomo, si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in allattamento solo in caso di assoluta necessita'.
INDICAZIONI
Costipazione conseguente ad atonia intestinale o ad ileo paralitico post-operatorio.
INTERAZIONI
Per le sue proprieta' di favorire la sintesi di acetilcolina, puo' potenziare gli effetti dei farmaci parasimpaticomimetici; non vi e' certezza che potenzi l'effetto della succinilcolina.
POSOLOGIA
Profilassi: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa durante o dopo l'intervento (eventualmente aggiunte nella fleboclisi). Terapia: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa o intramuscolare, da ripetere ogni 6 ore se necessario.
PRINCIPI ATTIVI
Dexpantenolo.

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    Disponibile solo per il ritiro in farmacia San Miniato
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